체중 감량과 혈당 관리에 쓰이는 위고비·오젬픽 등 GLP-1 계열 치료제에 시력 손실 관련 경고가 추가됩니다. 미국 식품의약국(FDA)은 이 약을 복용하는 환자에게서 드물게 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION) 위험이 높아질 가능성이 있다며, 관련 내용을 의약품의 ‘경고 및 주의사항’에 반영하도록 제약사에 요구했습니다.
NAION은 시신경에 혈액 공급이 원활하지 않아 시신경이 손상되는 질환입니다. 손상이 영구적으로 남으면 시력을 잃을 수 있어 ‘눈의 뇌졸중’이라고도 불립니다. 다만 FDA의 판단은 위험 가능성에 관한 것으로, 약과 질환 사이의 인과관계가 확정됐다는 뜻은 아닙니다.
FDA는 임상시험 자료와 관련 연구를 검토해 이 같은 결론을 내렸으며, 위험 사례는 현재 판매되는 여러 GLP-1 계열 의약품에서 보고됐다고 밝혔습니다. 유럽의약품청도 세마글루타이드의 NAION을 ‘매우 드문 부작용’으로 판단한 바 있습니다.
약을 복용하는 중 갑작스러운 시력 저하나 시야 변화가 나타나면 지체하지 말고 의료진에게 진료를 받아야 합니다. 약을 임의로 중단하기보다는 처방한 의료진과 위험과 대처 방법을 먼저 상담하세요.
살 빼려다 시력 잃을 수도…위고비에 추가된 무서운 경고, 무엇을 뜻할까
GLP-1 계열 치료제와 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)의 연관성은 아직 논란이 남아 있습니다. FDA는 임상시험 자료와 연구 결과를 검토한 뒤 발병 가능성이 드물게 제기된다고 보고, 관련 경고를 의약품 설명서에 추가하도록 요구했습니다. 유럽의약품청도 세마글루타이드의 ‘매우 드문 부작용’으로 판단해 경고를 권고했습니다. 국내에서도 투여 후 시력 손상이 의심되는 사례가 보고된 바 있습니다.
이런 경고가 모든 복용자에게 시력 문제가 생긴다는 뜻은 아닙니다. 약과 질환 사이의 인과관계가 확정됐다는 의미도 아닙니다. 다만 가능성이 제기된 만큼, 치료 중 갑작스러운 시력 저하나 시야 변화가 나타나면 기다리지 말고 즉시 안과 진료를 받으세요. 처방한 의료진에게도 증상과 복용 중인 약을 알리고, 약을 계속 복용할지 여부는 의료진과 상의해야 합니다.
체중 감량과 혈당 관리에 도움이 되는 치료제라도 효과와 위험을 함께 살피는 것이 중요합니다. 치료를 시작하거나 이어갈 때는 개인의 건강 상태와 기대 효과를 의료진과 확인하고, 시력 변화를 놓치지 않도록 주의를 기울이세요.
Reference
한국경제: https://www.hankyung.com/article/2026111083757
