[뉴스] 한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…퍼스트 인 클래스 정조준

암 치료의 새로운 패러다임을 열며, 한미약품이 최초로 공개한 ‘퍼스트 인 클래스’ 표적단백질분해제(프로탁)가 세상에 모습을 드러냈습니다. 이번 발표는 미국 보스턴에서 열린 국제 암학회(AACR-NCI-EORTC 2025)에서 이루어졌으며, 한미약품이 개발한 첫 프로탁 후보물질은 암세포만 정확하게 타격하는 차세대 항암제의 가능성을 보여주고 있습니다.

한미약품 첫 표적단백질분해제, ‘EP300’을 정조준하다

이날 공개된 핵심 대상은 ‘EP300’이라는 핵 속 단백질입니다. EP300은 정상 세포의 유전자 전사를 조절하는 설계도 역할을 하는 중요한 단백질로, 암세포 특유의 이상 활성화는 암 진행과 전이의 원인 중 하나입니다. 한미약품은 이번에 개발한 프로탁이 EP300만 선택적으로 분해함으로써, 정밀한 타깃 치료가 가능하다는 점을 강조했습니다. 특히 기존 저분자 화합물로 EP300을 억제하려는 시도들과 달리, 프로탁은 CBP와의 상호보완 역할까지 고려하여, 암세포만을 정밀 타격하는 기술력을 보여주고 있습니다.

이용택 한미약품 연구원은 “이 프로탁은 EP300을 효과적으로 제거하면서도, CBP는 보존하여 정상세포의 몸에 미치는 영향을 최소화한다”고 설명했습니다. 전임상 시험 결과, 암세포에 대한 강력한 억제 효과와 함께, 동물실험에서도 큰 부작용 없이 안전성을 확보한 것으로 나타나, 앞으로 임상 단계에서 기대를 모으고 있습니다.

이번 개발은 한미약품 첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…퍼스트 인 클래스 정조준이라는 키워드와도 맥락을 같이하며, 시장에서 시장의 관심이 집중되고 있습니다. 글로벌 경쟁이 치열한 항암제 시장에서, 이 신약 후보는 차별화된 기술력으로 큰 주목을 받고 있습니다.

앞으로의 비전: 글로벌 시장 선도와 임상 진입 준비

한미약품은 내년에 본격적인 임상에 돌입하기 위한 준비를 진행 중이며, 암학회 발표 이후 빠른 시일 내에 전임상 결과도 공개할 계획입니다. 이러한 혁신적 접근법은 단순히 치료제 개발에 그치지 않고, 암 환자의 삶의 질 향상과 안전성을 동시에 고려한 맞춤형 치료 시대를 열어갈 것으로 기대되고 있습니다.

이번 발표는 전 세계 암 치료 분야의 획기적인 진전으로, 한미약품이 글로벌 제약사들과 어깨를 나란히 하며 ‘퍼스트 인 클래스’로서의 입지를 견고히 하는 발판이 될 전망입니다. 앞으로의 전개가 더욱 기대되는 가운데, 암세포만을 정밀 겨냥하는 기술이 암 치료의 새로운 표준이 될 수 있을지 귀추가 주목됩니다.

차세대 항암 신약 경쟁의 서막: 한미약품의 pan TEAD 저해제 도전

암 치료 분야의 혁신이 한층 더 가속화되고 있습니다. 최근 국제 암학회( AACR-NCI-EORTC 2025)에서 공개된 한미약품의 ‘첫 표적단백질분해제 베일 벗었다…퍼스트 인 클래스 정조준’ 소식을 보면, 이번 연구는 단순한 임상 발표를 넘어 차세대 항암 신약 경쟁의 핵심 전선을 보여줍니다. 특히, 한미약품이 도전하는 범(pan) TEAD 저해제는 암세포 증식을 멈추는 ‘히포(hippo) 경로’의 붕괴로 인해 타 경쟁 상품들과 차별화된 강점을 갖고 있습니다.

암세포 증식을 통제하는 히포 경로는 정상 세포에서는 세포 증식을 억제하는 ‘브레이크’ 역할을 하는데, 이 기능이 잃어진 것이 바로 암의 핵심 원인입니다. YAP/TAZ라는 전사 공동활성화 인자가 핵으로 이동하며 TEAD 단백질과 결합, 암 증식과 전이, 심지어 면역 회피까지 유도하죠. 이에 따라 현재 많은 제약사들이 TEAD 억제제 개발에 뛰어들고 있지만, 신장 독성과 같은 부작용이 지속적인 문제로 남아 있습니다.

이와 같은 난제 속에서, 한미약품의 범 TEAD 저해제는 모든 TEAD 단백질(TEAD1-4)을 차단하는 ‘범(pan)’ 전략으로 경쟁사들과 명확히 차별화됩니다. 특히, 경쟁사인 비바체 테라퓨틱스의 VT3989와 노바티스의 IAG933보다 우수한 안전성 프로파일을 갖추고 있다는 점은 주목할 만합니다. 아직 임상 단계에 이르지 않은 후보물질이지만, 내년 암학회 공개와 함께 기대를 모으고 있습니다.

이러한 강점은 한미약품이 ‘퍼스트 인 클래스’로서 차세대 항암제 시장을 선도할 가능성을 열어줍니다. 안전성 확보를 바탕으로 더 높은 용량 투여도 가능해지면, 치료 효과도 자연히 높아질 수밖에 없습니다. 이는 경쟁 치열한 임상 1상 신약들과 비교해 볼 때, 명확한 차별성을 갖는 강점임이 분명합니다.

현재 글로벌 제약사들이 개발 중인 TEAD 저해제들보다 한미약품의 후보물질이 갖는 안전성과 효능은, 앞으로의 항암제 시장 판도를 바꿀 강력한 무기입니다. 암 치료의 패러다임을 바꾸는 새로운 이정표가 될 한미약품의 도전에 관심이 집중되는 이유이기도 합니다. 암세포 증식을 멈추게 하는 ‘브레이크’ 기능, 그 해법을 마련하는 한미약품의 차세대 항암 신약 경쟁이 이제 시작입니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202510251328i