[뉴스] 아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출

세계적인 제약사 사노피가 아델에 1조5000억 원 규모의 알츠하이머 치료제 후보물질을 독점 라이선스 계�� 체결하면서, 업계는 큰 관심을 갖고 있습니다. 이번 계약은 단순한 기술이전 그 이상으로, 글로벌 치매 치료제 개발에 새로운 전기를 마련하는 의미를 담고 있습니다.

그동안 아델이 개발한 알츠하이머 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’이 주목받게 된 이유는 바로 그 혁신적인 작용 메커니즘에 있습니다. 정상 타우에 작용하지 않고, 병리적 특징인 아세틸화된 타우 단백질만을 선택적으로 제거하는 이 단일클론항체는 기존 치료제와 차별점을 갖습니다. 이러한 기술력은 글로벌 제약사인 사노피가 인정하게 만든 핵심 이유 중 하나입니다.

이번 계약 규모는 최대 10억4000만 달러(약 1조5300억 원)에 달하며, 아델은 선급금과 함께 향후 임상 개발 단계별 마일스톤 달성에 따른 추가 금액과 매출에 기반한 로열티 수령권도 확보하게 되었습니다. 이러한 성과는 아델이 보유한 기술과 과학적 역량이 국제무대에서 인정받았음을 보여줍니다.

아델 대표 윤승용은 “이번 계약은 아델의 기술력과 잠재력을 세계 시장이 인정한 결과”라며, “글로벌 제약사인 사노피와의 협력을 통해 더욱 신속히 근본 치료제를 개발, 전 세계 알츠하이머 환자들에게 희망을 전하는 것이 목표”라고 밝혔습니다.

이처럼 아델과 사노피의 협력은 단순한 계약을 넘어, 알츠하이머병의 근본적 치료법 개발에 있어 큰 전환점을 마련할 것으로 기대됩니다. 세계적인 제약사와의 이번 기술수출이 어떤 결과를 만들어낼지 귀추가 주목됩니다.

과학이 만든 희망: 알츠하이머판 혁신 단일클론항체 ‘ADEL-Y01’

최근 아델이 글로벌 제약사 사노피에 1조5000억원 규모의 알츠하이머 치료제 기술수출을 성사시키며, 제약업계와 과학계에 큰 파장을 일으키고 있습니다. 이번 계약은 아델이 개발한 알츠하이머병 치료 후보물질 ‘ADEL-Y01’이 가진 잠재력을 국제 무대에서 인정받았다는 의미로, 앞으로의 치료제 개발과 치료 가능성에 기대를 모으고 있습니다.

정확한 타깃, 혁신적 접근법으로 만나는 새 희망

ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리인 타우 단백질 중에서 독성 응집을 일으키는 아세틸화된 타우(acetylated tau, acK280)만을 선택적으로 표적하는 단일클론항체입니다. 이는 기존 치료제들이 해결하지 못했던 문제를 정밀하게 겨냥하는 최신 과학의 성과로, 정상 타우에는 영향을 주지 않아 안전성과 효능 면에서도 기대를 모으고 있습니다. 이렇게 독성 타우만을 타깃으로 하는 접근법은 알츠하이머병의 근본 원인을 치료할 수 있는 혁신적인 전략으로 평가받고 있습니다.

글로벌 임상 단계로 도약하는 여정

아델은 이 신약 후보물질의 개발 과정을 주도하며, 타깃 발굴부터 후보물질 선정, 유효성 검증, 비임상 시험까지 책임졌습니다. 특히, 미국 식품의약국(FDA)의 임상계획신청서(IND) 승인을 받으며, 현재 글로벌 임상 1상이 진행 중입니다. 이 과정은 ADEL-Y01이 안전성과 유효성을 더욱 확실히 검증받는 단계로, 성공한다면 세계적인 치료제 시장에 새로운 돌파구를 마련할 전망입니다.

앞으로의 기대와 전망

아델과 사노피는 이번 기술수출 계약으로, 알츠하이머병 치료제 개발에 있어 중요한 이정표를 세웠습니다. 특히, 최대 10억4000만 달러(약 1조5300억원)에 달하는 계약 규모와 단계별 로열티 체계는 이 신약이 상용화되기까지 많은 기대를 받고 있음을 보여줍니다. 과학과 산업이 협력하여 만들어낸 이 혁신적 단일클론항체 ‘ADEL-Y01’이, 앞으로 전 세계 알츠하이머 환자들에게 얼마나 큰 희망이 될지 기대가 모아지고 있습니다.

지금, 이 순간의 과학이 만든 희망은 바로 여기서 시작됩니다.

아델과 사노피가 함께 그려갈 미래 치료제의 여정이 궁금하지 않나요? 새로운 과학적 돌파구와 글로벌 협력으로, 알츠하이머병 극복을 향한 힘찬 발걸음을 기대해 봅니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202512165777i