[뉴스] GC녹십자, 수두백신 배리셀라주 2도즈 베트남 임상 3상 신청

국산 수두백신 ‘배리셀라주’가 태국에 이어 베트남에서도 임상 3상 승인 소식을 알리며, GC녹십자의 글로벌 시장 진출이 본격화되고 있습니다. 이번 임상 승인으로 인해 배리셀라주는 동남아시아 지역에서 경쟁력을 인정받고 있으며, GC녹십자는 이를 바탕으로 시장 점유율 확대를 노리고 있습니다.

특히, GC녹십자는 수두백신 배리셀라주 2도즈 베트남 임상 3상 신청을 통해 글로벌 경쟁에 한 발 더 다가서고 있습니다. 이번 임상은 MSD의 수두백신 ‘바리박스’와의 직접 비교를 통해 제품의 안전성과 효과를 객관적으로 검증하며, 동남아시아 시장에서의 입지를 강화하는 중요한 전환점이 될 것으로 기대됩니다.

이 두 번의 임상 승인은 단순한 시험 통과를 넘어, 배리셀라주의 신뢰성과 경쟁력을 세계 시장에 알리는 중요한 신호입니다. GC녹십자는 이미 베트남에서 1도즈 품목허가를 얻은 만큼, 앞으로 2도즈 시장 진출이 기대를 모으고 있습니다. 이러한 움직임은 동남아 지역의 백신 시장 안에서 우리나라의 기술력과 제품 경쟁력을 높이는 계기로 작용할 것입니다.

왜 이번 임상이 중요한지 궁금하신가요? 이는 단순한 임상 시험이 아니라, 글로벌 시장에서 우리 제품이 어떤 평가를 받는지 결정하는 핵심 단계입니다. GC녹십자가 추진하는 이번 임상들은 국내 백신 산업의 위상을 높이고, 글로벌 시장에서의 경쟁력을 갖추기 위한 전략적 발판이 될 것입니다. 앞으로의 행보가 더욱 기대되는 이유입니다.

경쟁 속에서 빛나는 배리셀라주, 2도즈 임상과 차별화 전략

최근 GC녹십자가 베트남 보건부에 자사 수두백신인 ‘배리셀라주’의 2회 접종(2도즈) 임상 3상 시험 계획서(IND)를 제출하며, 글로벌 백신 시장에서 새롭게 도전장을 내밀었습니다. 이번 임상 신청은 지난달 태국에서의 임상 승인을 이미 받은 후속 단계로, 동남아시아 시장 공략에 속도를 내고 있음을 보여줍니다.

이러한 움직임은 GC녹십자가 단순히 백신 개발에 그치지 않고, 효능과 안전성에서 경쟁력을 갖춘 제품임을 공식적으로 입증하려는 전략의 일환입니다. 특히, 이번 임상은 MSD의 대표 수두백신 ‘바리박스’와의 직접 비교 임상으로 진행되어, 배리셀라주의 탁월한 경쟁력을 객관적으로 증명하는 데 초점을 맞추고 있습니다. 이는 글로벌 시장에서 한국산 수두백신의 우수성을 알리는 중요한 발판이 될 수 있습니다.

또한, GC녹십자는 이미 지난해 베트남에서 배리셀라주 1도즈 품목허가를 받으며, 동남아 시장 진출의 기반을 마련한 상황입니다. 본격적인 2도즈 임상 및 승인 과정을 거쳐 2028년부터 동남아시아 수두백신 시장에 본격적으로 진입하겠다는 목표를 세우면서, 이 지역 백신 시장의 경쟁 구도를 새롭게 재편하려 하고 있습니다.

이번 전략의 핵심은 차별화된 제품 개발과 경쟁력 있는 임상 결과를 바탕으로, 글로벌 바이오 기업들과의 경쟁 속에서도 두드러진 성과를 내고자 하는 것입니다. GC녹십자와 배리셀라주의 이러한 도전은, 앞으로 수두백신 시장에서의 입지를 확고히 하고, 2028년 이후의 시장 점유율 확보에 중요한 영향을 미칠 것으로 기대됩니다. 동남아 수두백신 시장의 미래를 바라보며, GC녹십자가 보여줄 성장 가능성에 많은 관심이 모아지고 있습니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202511143416i