[뉴스] HLB이노베이션 베리스모, 밀테니와 손잡고 고형암 CAR-T 2상 준비 가속

CAR-T 치료제 개발의 최전선, 베리스모가 밀테니 바이오텍과 손잡고 임상 2상 준비에 박차를 가하는 이유는 무엇일까요? 고형암 환자들에게 희망을 전할 이들의 도전이 시작됩니다.

최근 HLB이노베이션 베리스모는 미국 자회사인 베리스모 테라퓨틱스와 함께 고형암 치료제인 ‘SynKIR-110’의 임상 2상 진입과 생산 인프라 구축을 가속화하고 있다고 발표했습니다. 특히, 글로벌 세포·유전자치료 인프라 기업인 밀테니 바이오텍의 협력을 통해 첫 번째 임상용 CAR-T 치료제의 생산이 성공적으로 완료되면서, 이들의 도전은 한층 더 의미를 갖게 되었습니다.

이번 협력은 단순한 기술 지원을 넘어서, 베리스모가 개발 중인 차세대 고형암 치료제의 상용화와 임상 경쟁력을 강화하는 데 핵심적인 역할을 하고 있습니다. 밀테니 바이오텍의 렌티바이러스 벡터 공급과 생산 노하우는 베리스모의 임상 단계 진행에 있어 안정성과 신뢰성을 더욱 높였으며, 향후 글로벌 규제기관 기준에도 부합하는 최적의 생산 체계를 마련하는 데 기여하고 있습니다.

베리스모는 현재 메소텔린 항원 표적 치료제 ‘SynKIR-110’과 혈액암 치료제 ‘SynKIR-310’의 임상 1상을 진행 중이며, 특히 ‘SynKIR-110’의 임상 1상 코호트 4를 마무리 단계에 두고 있습니다. 내년 상반기에는 안전성 및 초기 효능 데이터를 공개할 계획으로, 고형암 환자에게 새로운 치료 가능성을 열어줄 기대를 모으고 있습니다.

이처럼 HLB이노베이션 베리스모와 밀테니 바이오텍의 협력은 차세대 CAR-T 치료제 개발의 핵심 전환점이 될 것으로 보입니다. 고형암 치료의 혁신을 이끄는 이들의 도전이 의료계에 어떤 변화를 가져올지, 많은 이들의 관심이 집중되고 있습니다.

2. 글로벌 의료 혁신의 파트너십과 미래 전망: HLB이노베이션 베리스모와 밀테니가 만들어가는 신뢰의 길

렌티바이러스 벡터의 안정적인 공급과 FDA와의 긴밀한 협력은 하이리스크 신약 개발의 핵심 열쇠입니다. HLB이노베이션 베리스모가 밀테니와 손잡고 고형암 CAR-T 2상 준비를 가속화하는 현장은 그 자체가 글로벌 의료 혁신의 최전선입니다. 이번 파트너십은 단순히 기술 교류를 넘어, 글로벌 규제 기준을 충족하는 생산 인프라를 구축하며 차세대 치료제 개발에 대한 신뢰와 확신을 쌓아가고 있습니다.

베리스모는 고형암 치료제 ‘SynKIR-110’의 임상 2상 진입을 앞두고 있으며, 이를 위해 GMP 등급 렌티바이러스 벡터의 안정적 공급을 밀테니 바이오인더스트리와 긴밀하게 협력해 왔습니다. 이 과정에서 보여준 제조공정 전환과 FDA와의 협력은, 미래의 임상시험과 상업화 단계에서도 강력한 경쟁력을 기대하게 만듭니다. 특히, 글로벌 유전자 치료제 시장에서 베리스모가 추진하는 혁신적 KIR-CAR 플랫폼 기술은 ‘T세포 탈진 문제’를 해결하고자 하는 차세대 치료제 개발의 핵심 동력입니다.

임상 1상 중간 데이터를 공개할 때가 다가오면서, 이들 치료제가 어떤 새로운 희망을 전달할지 기대가 모아지고 있습니다. 베리스모와 밀테니가 공동으로 구축한 신뢰의 생산 인프라는 글로벌 의료 혁신을 가속화하는 중요한 초석이 될 전망입니다. 과감한 연구개발과 글로벌 협력의 결실이 만들어낼 치료제의 미래를 기대하며, 이들이 선보일 새로운 치료법이 많은 환자에게 희망의 빛이 될 날을 손꼽고 있습니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202509257034i