[뉴스] 유한양행, 알레르기 신약 1b상서 안전성 및 효과 지속성 확인

매일 수많은 사람들이 고통받는 알레르기, 과연 이 질환을 완전히 바꿔놓을 혁신 신약이 등장했을까요? 유한양행이 발표한 임상 1b상 결과가 그 해답을 제공합니다.

최근 유한양행은 튀르키예 이스탄불에서 열린 유럽알레르기임상면역학회(EAACI 2026)에서 새로운 알레르기 신약 후보물질인 레시게르셉트(개발명 YH35324)의 임상 1b상 결과를 공개했습니다. 이번 임상은 안전성은 물론, 효과 지속성까지 확인한 의미 있는 성과로 평가받고 있는데요.

이번 임상 결과에서 유한양양은 레시게르셉트가 반복 투여 시 안전성에 문제가 없음을 밝혔으며, 이상반응으로 인해 투여를 중단한 사례가 보고되지 않았습니다. 특히 혈중 유리 IgE 수치가 용량에 따라 감소하며, 이 효과가 오래 지속된 것도 확인되면서 항알레르기 치료에 새로운 패러다임을 열 가능성을 보여줍니다. 고농도 혈중 IgE를 가진 그룹에서도 레시게르셉트의 효과가 기대될 만한 결과를 도출한 점은 의미가 크습니다.

레시게르셉트는 항-IgE 계열의 장기 지속형 융합단백질로, 혈중 유리 IgE를 중화해 알레르기 염증 반응을 효과적으로 조절하는 역할을 합니다. 유한양행은 이번 임상 결과를 바탕으로 글로벌 임상 2상 시험 등 후속 연구를 이어가며, 다양한 알레르기 질환 치료 가능성을 계속해서 탐색할 계획입니다.

이처럼 유한양행이 개발하는 알레르기 신약이 임상에서 보여준 안정성과 지속 효과는 많은 환자들에게 희망이 되고 있습니다. 앞으로의 연구 성과에 귀추가 주목됩니다.

임상 1b상에서 확인한 안전성과 효과의 비밀

46명의 참여자와 함께한 유한양행의 알레르기 신약 1b상 임상 시험이 눈길을 끌고 있습니다. 이번 연구는 레시게르셉트라는 신약 후보물질이 안전성과 효과 지속성 모두에서 긍정적인 결과를 보여줬기 때문에 더욱 의미가 깊습니다.

이 임상에서는 반복 투여 시 이상반응이 전혀 보고되지 않아, 안전성에 대한 우려를 잠재우는 결과를 얻었습니다. 특히, 혈중 유리 IgE 수치가 용량에 따라 줄어들고, 그 감소 효과가 상당 기간 유지된다는 점은 향후 알레르기 치료에 혁신을 가져올 가능성을 보여줍니다. 높은 IgE 수치를 가진 환자 그룹에서도 혈중 IgE 수치가 25ng/mL 미만으로 유지된 기간이 평균 15일로, 위약군이나 기존 치료제보다 훨씬 오래 지속되었습니다.

이처럼 유한양행이 개발 중인 레시게르셉트는 항-IgE 계열의 장기 지속형 융합단백질 신약으로, 기존 치료제보다 빠르고 오래 혈중 IgE를 억제한다는 강점이 있습니다. 이번 임상 결과는 알레르기 환자들의 삶의 질 향상에 중요한 돌파구가 될 것으로 기대됩니다.

유한양행은 이번 1b상 결과를 바탕으로 글로벌 임상 2상 시험도 진행 중입니다. 앞으로 이 신약이 다양한 알레르기 질환 치료의 새로운 표준이 될 수 있을지 기대를 모으는 가운데, 알레르기 치료의 미래를 이끄는 새로운 강자로 떠오르고 있습니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202606157401i