[뉴스] 박신영 브이에스팜텍 대표 예일대 등과 협력해 임상 확대

방사선 치료의 한계를 넘어설 혁신적인 치료법 개발이 기대를 모으고 있습니다. 바로 브이에스팜텍이 선보이고 있는 ‘항암효과 증폭제’ 개발 전략으로, 이는 기존 치료의 효과를 높이고 부작용은 최소화하는 차세대 신약 후보물질입니다. 특히, 박신영 브이에스팜텍 대표가 이끄는 연구개발팀은 국내 임상 데이터를 바탕으로 글로벌 시장을 향한 첫 발을 내디디고 있습니다.

박 대표는 예일대 등 주요 미국 명문 대학과 협력하여 임상 규모를 확대하고 있으며, 이를 통해 자연스럽게 미국을 포함한 글로벌 시장 공략에 속도를 내고 있습니다. 핵심 신약 후보인 방사선 민감제 VS-101은 세포 DNA 손상 방지와 세포 사멸 유도를 동시에 자극하는 이중 기전으로, 기존 치료법보다 훨씬 효과적인 항암 치료 가능성을 보여주고 있습니다. 국내 임상 1상에서의 안전성과 뛰어난 반응률은 앞으로 진행될 임상 2상과 글로벌 허가 절차에 큰 기대를 품게 합니다.

방사선 치료를 받는 전 세계 1200만 이상의 환자에게 희망이 될 이 신약은, 추가 독성 없이 치료 효과를 극대화하는 병용 전략으로 글로벌 시장에서 경쟁력을 확보할 예정입니다. 박 대표는 현재 시리즈B 브릿지 투자와 미국 임상 2상 데이터를 바탕으로 기술 이전을 가속화하고 있으며, 이러한 협력이 암 치료의 미래를 어떻게 바꿔갈지 귀추가 주목됩니다. 브이에스팜텍의 혁신이 세계 암 치료 패러다임을 새롭게 열어가기를 기대해 봅니다.

예일대와의 협력, 글로벌 임상 확장 그리고 미래 전략—박신영 브이에스팜텍 대표가 이끄는 혁신의 여정

최근 바이오업계의 화제는 바로 브이에스팜텍이 보여주는 글로벌 임상 확대와 혁신 전략에 집중되고 있습니다. 특히 박신영 브이에스팜텍 대표가 예일대 등 세계적인 연구기관과 긴밀히 협력해 추진하는 임상 확대 계획은 국내뿐만 아니라 글로벌 시장에서도 큰 기대를 받고 있습니다.

브이에스팜택은 방사선 치료의 효과를 극대화하는 항암효과 증폭제인 방사선 민감제 VS-101을 핵심 신약 후보로 개발 중입니다. 국내 두경부암 임상 1상에서 안전성과 높은 반응률을 입증한 이후, 현재 미국을 중심으로 두경부암, 유방암, 교모세포종 등 다양한 암종에 대한 임상 2상을 진행하며 본격적인 글로벌 시장 진출을 준비하고 있습니다. 특히 교모세포종은 희귀의약품 지정까지 받아 개발 동력을 확보했습니다.

이러한 임상 확대는 박 대표의 강력한 전략적 추진력과 함께, 예일대, 뉴욕대 랭곤, 캔자스암센터 등 유수의 미국 연구기관과의 협력 덕분에 가능해졌습니다. 현재 18개 제약사와 NDA(신약신청서) 체결을 협의하며 기술이전도 적극 추진 중입니다. 시장 잠재력이 무한한 방사선 치료 보조제 시장에서, 전 세계 방사선 치료 환자 수가 연간 1200만 명을 넘어서는 점은 매우 고무적입니다.

그렇다면, 박신영 대표가 이끄는 브이에스팜텍은 앞으로 어떤 전략으로 글로벌 시장에서 경쟁력을 강화하고, 혁신적 신약 개발에 박차를 가할까요? 희귀 의약품 지정을 받은 VS-101이 글로벌 제약사들과의 NDA 체결에 어떤 영향을 미칠지 주목됩니다. 현재 진행 중인 시리즈B 브릿지 투자를 토대로, 미국 임상 2상 중간 데이터를 확보하는 대로 본격적인 기술이전과 글로벌 시장 진출을 가속화할 계획입니다. 앞으로의 행보는 더욱 눈길을 끌 전망입니다.

Reference

한국경제: https://www.hankyung.com/article/202602270614i